- Udział w przygotowaniu do oceny i weryfikacji dokumentacji serii wytwarzanych produktów
- Przygotowanie i realizacja zadań związanych z zarządzaniem dokumentacją papierową Systemu Zapewnienia Jakości
- Realizacja zadań w zakresie przygotowań obszarów produkcyjnych do wdrożenia elektronicznego systemu- projekt MES
- Współudział w przygotowywaniu obszarów produkcyjnych i magazynowych do inspekcji i audytów
- Współudział w realizacji procesów jakościowych ; odchylenia, reklamacje, kontrola zmian, audyty wewnętrzne, szkolenia oraz przegląd roczny produktu
- Udział w projektach dotyczących procesów produkcyjnych i jakościowych oraz projektach wdrażania nowych produktów i transferach technologii
- Opracowaniem i aktualizacją dokumentacji systemu zapewnienia jakości związanej z wykonywanym zakresem obowiązków,
- Monitorowanie działań korygująco -zapobiegawczych
- Prowadzeniem działań wyjaśniających w przypadku niezgodności jakościowych
- Rozwiązywaniem problemów dot. jakości produktów
- Nadzorowanie i weryfikacja dokumentacji w obszarach produkcyjnych pod względem zgodności z obowiązującymi przepisami wewnętrznymi Spółki oraz aktualnymi regulacjami.
- Wdrażanie nowych wytycznych GMP oraz dobrych praktyk w obszarach produkcyjnych
- Umowa o pracę
- Prywatna opieka medyczna
- Ubezpieczenie na życie
- Karta Multisport
- Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
- Paczki świąteczne dla dzieci
- Jeden dodatkowy dzień wolny
- Program emerytalny
- Wykształcenie wyższe kierunkowe (biologia, chemia, biotechnologia, farmacja lub pokrewne)
- Mile widziane doświadczenie zawodowe w firmie farmaceutycznej/ spożywczej/kosmetycznej w dziale zapewnienia jakości, kontroli jakości , R&D lub produkcji
- Znajomość prawa farmaceutycznego, Dobrą Praktykę Dystrybucyjną oraz Dobrą Praktykę Wytwarzania w zakresie wytwarzania produktów leczniczych niesterylnych
- Umiejętność interpretowania i wdrażania przepisów prawa do organizacji firmy
- Znajomość systemów zarządzania jakością
- Znajomość angielskiego umożliwiająca swobodną komunikację (słownictwo specjalistyczne);
- Komunikatywność i odpowiedzialność za podejmowane decyzje
- Wysłanie CV
- Krótka rozmowa telefoniczna
- Spotkanie
- Decyzja o zatrudnieniu
Zachęcamy do śledzenia zakładki polpharma/praca
i naszych profili w mediach społecznościowych.
Powiązane
Podobne ogłoszenia:
Młodszy Specjalista Zapewnienia Jakości w firmie farmaceutycznej
dzisiaj
Firma: Klient portalu Praca.pl
Miasto: Sieradz
Udział w przygotowaniu i weryfikacji dokumentacji serii wytwarzanych produktów Zarządzanie dokumentacją Systemu Zapewnienia Jakości (papierową) Przygotowywanie obszarów produkcyjnych do...
WięcejMłodszy Specjalista ds. Zarządzania Systemem Jakości
2025-04-14
Firma: Hutchinson Poland Sp. z o.o.
Miasto: Łódź, ul. Lodowa 80/84
Zakres obowiązków: Monitorowanie poprawności oraz aktualizacja dokumentacji systemowej zgodnie z normą IATF oraz wymaganiami wewnętrznymi Nadzór nad systemem audytów wewnętrznych Szkolenia...
WięcejPełnomocnik systemu zarządzania jakością
2025-04-11
Firma: Klient portalu Praca.pl
Miasto: Łódź
nadzór nad realizacją przyjętej w organizacji polityki jakości; ustalanie celów i wskaźników jakościowych dla firmy; nadzorowanie systemów zarządzania jakością wg standardów: ISO45001,...
Więcej